晋中泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION，靶向+免疫+化疗+遗传评估，5850元，筛查时机是关键。
适用人群
- 初诊实体瘤患者，需明确驱动基因，避免盲目试药
- 原发灶不明（CUP）患者，通过基因指纹辅助定位原发部位
- 罕见瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤），无专属panel时需全面评估
- 多原发肿瘤患者，需同步评估各病灶分子特征
- 晚期患者一线治疗前，为靶向、免疫、化疗提供全方向决策依据
- 治疗后进展患者，寻找耐药机制，指导后续方案调整
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个实体瘤相关基因，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。可发现驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等）、抑癌基因（如TP53、RB1、PTEN、APC等）、HRR通路基因（如BRCA1/2、PALB2、ATM等）、MMR基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）及信号通路、染色质重塑相关基因。能明确靶向用药、免疫治疗标志（MSI、MMR、HRR状态）、化疗敏感性及遗传风险评估。不能检出非基因层面的异常（如蛋白表达、融合基因未覆盖部分），且液体活检对早期、低肿瘤负荷患者灵敏度有限，CNV和融合检测灵敏度低于组织样本。
检测流程
采样便捷灵活：可送组织/蜡块/血液（液体活检），无需空腹，无特殊饮食要求。若选液体活检，仅需抽取10-20 mL外周血，使用EDTA或专用游离DNA管，冷链运输即可。晋中本地用户可预约上门采样或邮寄样本，全国范围支持冷链物流。白细胞分离作为对照，确保胚系变异准确排除。全程无需住院，门诊即可完成。
准确性说明
技术准确度经NGS验证，对SNV/INDEL检测灵敏度>99%，CNV和融合检测灵敏度略低但特异性高。安全性：仅需常规采血或组织活检，风险可控。结果意义：阳性结果可直接匹配靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂；阴性结果（如本例MSS+MMR完整+HRR阴性）提示免疫/靶向获益有限，需优先考虑标准化疗。组织活检结果更可靠，液体活检阴性不能完全排除靶点，必要时组织复测。胚系变异如有致病/可能致病发现，需遗传咨询。
详细流程
- 临床咨询：医生评估患者病情，确定检测必要性及样本类型（组织/血液）
- 样本采集：组织活检（手术/穿刺）或采血10-20 mL，冷链运输至实验室
- 样本质检：评估组织肿瘤细胞含量或血浆cfDNA浓度，合格后进入建库
- 文库构建：提取DNA，打断、接头连接、靶向捕获188基因区域
- 高通量测序：NGS上机，测序深度满足临床要求
- 数据分析：生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION，并对照白细胞去胚系
- 报告生成：整合靶向、免疫、化疗、遗传四大板块，由遗传咨询师审核
- 报告交付：2-3周内出具，医生解读结果，制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 我在晋中，检测用的NGS技术和传统的PCR测序有什么不同？
- 本检测采用高通量测序（NGS），一次可同时检测188个基因的多种突变类型。传统PCR每次只能检测1-2个已知位点，而NGS能发现未知突变、罕见融合及复合变异。对于已做过单基因检测未找到靶点的患者，NGS更可能发现新的治疗机会。
- 我在晋中，检测结果是MSS，是不是免疫治疗完全没用？
- MSS（微卫星稳定型）确实提示免疫单药获益有限，但并非完全没用。本检测的188基因覆盖了MSI状态评估，MSS患者对免疫治疗响应率较低，但联合化疗、抗血管生成药物等方案仍可能有效。部分MSS患者若存在POLE/POLD1突变、高TMB等其他免疫标志物，也可能获益。建议您的主治医生结合全部分子信息和临床情况综合制定方案。
- 我在晋中，报告结果是MSS，还能尝试哪些免疫治疗方案？
- MSS（微卫星稳定型）对PD-1/PD-L1单药通常应答率较低，但不代表完全无效。可考虑联合方案：如免疫+化疗（NSCLC常用）、免疫+抗血管生成、或参加免疫联合其他靶点的临床试验。您可携带报告至晋中肿瘤科或临床研究中心评估，部分新药试验对MSS患者开放。
- 检测报告可以在手机上查看吗？
- 可以的。报告出具后，我们会通过短信或微信推送电子版报告，您可在手机端直接查看检测结果、基因突变列表和用药建议。如需纸质版，也可申请邮寄。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检出率
- 液体活检优先用于晚期、高肿瘤负荷患者，早期患者建议组织检测
- 检测前无需空腹，但避免采血前剧烈运动或高脂饮食
- 标本需24小时内冷链运输，避免反复冻融
- 结果阴性不代表无治疗价值，可指导化疗/免疫联合策略
- 胚系变异报告仅限致病/可能致病位点，VOUS不具临床指导意义
- 检测周期约2-3周，加急需求需提前沟通
用户评价 (6条，均分4.7)
报告解读的医生非常厉害，不仅讲报告内容，还结合我最近的复查片子，分析了基因突变与影像学表现的可能关联，让我对病情有了更立体的认识。这水平，必须点赞！
机构回复
很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验，力求让基因数据与您的实际情况紧密结合，助力精准决策。
检测本身没问题，结果也很有用。但我觉得配套的咨询服务可以再加强一些。比如，报告出来后，除了电话解读，如果能提供一次线上与医生或遗传咨询师的简短沟通，针对结果深度答疑，服务体验就更好了，毕竟花了这么多钱。
机构回复
您的建议非常中肯！我们正在规划更立体、更深入的咨询服务链条，包括与专业医生合作的线上问诊通道，以满足用户更深层次的解读需求。感谢您的推动，我们会努力完善！
检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性，不仅解读报告，隔了几个月我换了医院，需要重新提供材料，联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告，服务没有断档。
机构回复
您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院，我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持，我们义不容辞。祝您治疗顺利！
环境确实高大上，像高端私立诊所，让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天，虽然客服有主动解释是因为复核流程，但等待期间还是挺煎熬的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对，我们对于报告质量有严格的多重复核流程，有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通，感谢您的理解。
我甲状腺结节4A级，非常焦虑。检测后显示没有常见突变，稍微安心点。客服后续跟进时，没有丢下一句‘没事’就结束，反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面，但也明确说了不是必须，让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议，我很认可。
机构回复
谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议，帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力，后续有任何问题，我们都在。
陪我爸做检测，用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了，但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了！不用老人再挨一刀，我们子女心里的大石头放下了。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本，我们的实验室会进行严格的质控评估，在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。
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晋中万核医学基因检测中心
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