晋中肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗，希望寻找新的治疗方向的晋中朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用，希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的晋中居民。
- 关注自身健康，希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在晋中寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本，重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面：一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化，为用药提供线索；二是评估免疫治疗可能有效的指标，比如肿瘤突变负荷；三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外，它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因，帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息，但请注意，它是一项辅助参考工具，不是诊断工具，具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在晋中的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本（约10毫升），无需空腹。采样由专业人员操作，仅需几分钟，痛感轻微。采样完成后，样本会妥善送至实验室进行分析，您在家中等待报告即可，无需多次往返。
结果准确吗？安全吗？
检测采用广泛应用的二代测序技术，实验室遵循严格的质量控制标准，力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是，检测结果基于血液中循环的DNA信息，在极少数情况下，可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息，所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通，由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息，医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松，配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室，以确保分析质量。
- 报告出具后，请仔细阅读，并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目，无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考，不用于临床诊断。
用户评价 (6条，均分4.8)
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
作为一个甲状腺结节患者，我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销，而是根据我的情况分析了利弊。检测后，发现有基因突变，虽然目前不用药，但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导，这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要，我们会持续优化健康指导服务，祝您健康！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
作为肺癌患者的家属，帮忙父亲预约的。父亲年纪大，行动不便，我们选了上门采血。护士非常专业有耐心，先是和父亲聊了会儿天让他放松，操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血，我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者，我们的医护人员都经过专门培训，注重沟通与关怀。感谢您全家的信任，希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
检测周期比宣传的基准时间晚了两天才出报告，那几天等得有点心焦，多次催问客服。好在客服态度一直很好，也帮忙加急了。报告质量是好的，解读也清楚，就是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉因报告延迟给您带来了焦虑。个别复杂样本可能需要更深入的分析，导致周期波动。我们会进一步优化流程预估，并在此情况下加强主动沟通，再次致歉。
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