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肿瘤基因检测泛癌种

晋中肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在晋中等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往晋中的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-3157人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

父亲胃癌晚期,多处转移,取组织难。我们选了血液检测,价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本,解读详细,还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药,但心里有底了,知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费,买了个明白。

机构回复

感谢您的评价!为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图,是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂,就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考,我们倍感欣慰。

2026-03-2531人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。

机构回复

很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。

2026-03-2831人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

产品和服务都没得说,五星。最打动我的是客服和医学顾问的态度,从我咨询开始到报告解读,每一个环节遇到问题都能得到及时、专业的解答,完全没有因为我是外行而不耐烦。在艰难的抗癌路上,这种温暖的支持很难得。

机构回复

您的认可让我们团队备受鼓舞。我们始终坚信,专业的检测与有温度的服务同样重要。在抗击疾病的道路上,我们愿成为您可靠、贴心的伙伴。感谢您的信任!

2026-03-1848人觉得有用
任** 已验证 术后复查

我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。

机构回复

谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。

2026-03-0566人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-03-1251人觉得有用

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