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肿瘤基因检测泛癌种

晋中肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一次检测,锁定120种癌症相关基因及PD-L1表达,为后续治疗提供精准的个性化指导。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中查出实体肿瘤,想了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
  • 医生建议进行基因检测,为个性化治疗方案提供依据。
  • 常规治疗效果不佳,在晋中寻求更多治疗可能性。
  • 想评估某些肿瘤的遗传风险,为家人健康做规划。
  • 希望通过检测了解自身特定癌症的预后情况。
  • 治疗后有新的发展,需要监测是否出现耐药基因变化。

这个检测能查出什么?

肿瘤内部存在复杂的调控系统,如同一个拥有多条生产线(基因)和门禁系统(蛋白表达)的工厂。本次检测旨在对这些系统进行一次全面的分析。它主要包含两个核心部分:一是“靶向用药指导”,通过NGS方法分析120个与肿瘤密切相关的基因,寻找可能存在的用药“靶点”。这包括可能与靶向药匹配的基因变异、可能影响化疗效果的基因,以及评估错配修复功能(MSI)和同源重组修复(HRR)状态,这些信息有助于为靶向治疗、化疗乃至特定的免疫治疗选择提供参考。二是“免疫治疗潜力评估”,通过PD-L1免疫组化22C3检测,观察肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平,这是评估是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫药物的参考指标之一。这项检测能帮助您和医生更全面地了解病情,探讨潜在的治疗选择。需要了解的是,检测结果可能受样本质量、技术方法等因素影响,且医学认识在不断更新,报告的解读需要由专业人士结合您的具体情况来完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷灵活。您无需空腹,主要根据您的情况,在专业医疗人员操作下提供四类样本中的一种:手术切除的新鲜组织或石蜡包埋组织、穿刺活检获取的小块组织、制作好的病理玻片,或在特定情况下使用全血。采样过程(如穿刺)会有局部麻醉,不适感通常在可接受范围内。如果您在晋中,样本可直接送至合作的检测机构;若在其他城市,我们会提供专业的冷链运输服务,您只需按照指引邮寄样本即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过严格验证的NGS(二代测序)技术和国际通用的PD-L1 22C3免疫组化检测方法,技术成熟稳定,旨在提供高准确性的基因变异和蛋白表达信息。检测在符合资质的实验室进行,遵循标准化操作流程,确保数据可靠。样本处理和分析过程安全规范。请注意,任何医学检测都无法保证100%的绝对性,检测结果需由您的主诊医生结合您的完整临床情况(如病理类型、病史等)进行综合解读。如果检测未发现明确靶点或结果不典型,医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的治疗策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出来癌症是不是遗传的吗?
套餐中包含了对28个同源重组修复(HRR)相关基因的检测,这些基因的胚系突变(即从父母遗传而来并存在于全身所有细胞的突变)与遗传性肿瘤风险相关。如果报告中提示发现HRR基因的特定突变,您的医生或遗传咨询顾问可能会建议您进一步进行专门的遗传咨询来评估家族遗传风险。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?
您对报告有任何疑问,都可以联系您的专属顾问,我们可以安排专业的遗传咨询师或技术专家为您进行详细的解答,确保您充分理解报告内容。
对于普通家庭来说,花一万多做个基因检测,您觉得值吗?
这个决定非常个人化。从医疗角度看,它能帮助避免无效或副作用大的治疗,节省后续不必要的医疗开支,并可能找到更有效、副作用更小的治疗方案。您可以将其视为一项对精准治疗的投资,与主治医生深入沟通,结合家庭经济状况和病情紧迫性来权衡。
这个套餐里的“化疗基因”检测,和平时医生凭经验选化疗方案,哪个更准?
化疗基因检测提供了额外的科学参考信息。它检测某些基因的多态性,来预测您对特定化疗药物的敏感性和毒性风险,是一种补充工具。医生凭经验选择是基于大规模的临床研究数据。两者结合更好:基因检测提供个体化的风险提示,帮助医生在经验基础上进行微调,可能有助于提高疗效或降低副作用风险。
检测过程中,如果样本运输出了问题或者不够了,怎么办?
我们使用的专业运输箱能确保样本在寄送过程中的稳定性。万一发生极端情况导致样本失效,实验室会第一时间通知您和顾问。我们将免费为您安排重新采样,或根据协议进行相应处理,保障您的权益。

注意事项

  • 请务必提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性与样本类型。
  • 确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误,与医院记录一致。
  • 若使用组织样本,通常需要医院病理科协助制备或提供切片/蜡块。
  • 邮寄样本请使用我们提供的专用冷链运输箱,并尽快寄出。
  • 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销,请知悉。
  • 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主诊医生进行深入沟通。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下理解与应用其中信息。
  • 请妥善保管检测报告原件,以便后续复查或诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

史** 已验证 肠癌患者

检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。

2026-03-3157人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

结肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了,效率点赞!内容上,除了常规靶点,还检测了MSI和TMB,都是免疫治疗相关指标,很全面。发现一个KRAS突变,虽然没有直接靶向药,但报告里也说明了相关临床试验和替代策略,考虑周到。

机构回复

您关注的点正是我们产品的设计重点:全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库,力求为每位患者提供全面的信息参考。

2026-03-2531人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,用原手术标本检测。最怕的就是样本在运输中出问题。他们用的冷链箱很专业,还有温度监控,我能在公众号看到物流状态和温度记录,感觉很透明、放心。报告也很清楚。

机构回复

确保样本运输安全是我们的生命线。您看到的全程温控与轨迹追踪是我们的标准服务,保障样本活性与检测准确性。透明化服务能让您更安心,感谢您的细致观察与好评!

2026-03-2850人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者的家属,跑了好几家医院,治疗方案说法不一。最后决定做这个基因检测当个“裁判”。报告很全面,把各种可能的靶向和免疫治疗利弊都分析到了,还给了证据等级。我们拿着它跟主治医生讨论,最终定下了最合适的方案。感觉心里有底了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知家属为亲人寻求最佳治疗方案的不易,我们的报告旨在提供客观、详实的医学证据,助力医患高效沟通与科学决策。祝患者治疗顺利!

2026-03-183人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

给个3星吧,主要不满意等待时间。虽然比承诺日期没晚太多,但作为癌症病人家属,每一天都是煎熬。宣传上说‘加急通道’,但感觉常规检测的整体周期还是有压缩空间。流程是方便,但速度上希望能再给力点,我们真的等不起。

机构回复

我们完全理解并深切体会您等待时的煎熬与焦急的心情,对此我们深表歉意。您对速度的反馈非常重要,我们正通过升级实验室设备和优化分析流程来全力压缩检测周期。常规检测的时效性一直是我们努力攻克的课题,感谢您的督促。

2026-03-0559人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好,毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节,最后成功提取了。报告很详细,让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业,不是收了样本就完事。

机构回复

感谢您的信任!手术组织的珍贵性我们非常理解,因此我们配备了专业的病理沟通团队,确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向,我们由衷感到欣慰。

2026-03-1219人觉得有用

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